默沙东因市场萎缩而退出丙肝制剂研发

PMLiVE 于 10 月 2 日报道，默沙东不得不退出丙型肝炎病毒感染（HCV）制剂的技术开发新，3 在此之前该日本公司斥资 38.5 亿美元并购 Idenix，但今日看来这笔交易像是多场豪赌。当时这家美国制药日本公司坚持视为，世界性有如此多的丙肝病毒感染病患者并不需要治疗法，在更进一步的许多年中都，新一代的单独抗病物将会有宽广的市场。

事实证明，这是一个过于自信的预测，由于定价市场竞争和不断缩小的病患者许多人，HCV 市场已经开始快速增长。在此期间，用于治疗法丙肝病毒感染的制剂主要由吉利德科学日本公司生产，而艾伯维和默沙东则在夺取很久以前的第二名方位。今日，随着吉利德和艾伯维报道销售攀升及Dana不得不退出 HCV 技术开发新，默沙东不得不是时候作出反应了。

该日本公司已经取消两药复方和三药复方治疗法解决方案的开发新，它们旨在作为新一代治疗法解决方案用于病毒感染感染，拉长治疗法时间，扩大所覆盖的 HCV 变异范围。默沙东取消技术开发新的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种治疗法解决方案一度被视为可在短短 4 就其 6 周内即可清除感染，相比之下，目前许可的治疗法解决方案则并不需要 12 周疗程，最短也并不需要 8 周疗程。

默沙东表示，这一不得不是基于「对 2 期试验车有效性数据集的审查，也考虑了市场的不断发展和可供用于慢性慢性 HCV 感染病患者日益多的治疗法必需。」这一不得不使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）成为日本公司唯一的一款 HCV 产品，而来年月份，这款产品在市场上拿到了进展，其年销量超过 8.95 亿美元。默沙东在做出这一不得不之前，其在年初已计入与 HCV 项目相关的 29 亿美元减值损失。

在同一时代，由于定价压力及并不需要治疗法许多人的缩小，吉利德 HCV 产品组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的年销量从 2016 年月份的 83 亿美元升高到来年月份的 54.4 亿美元。

与此同时，艾伯维已看到其新一代 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）产品遭受市场竞争冲击，来年月份其年销量升高 40%，至 4.88 亿美元。该日本公司为其在此之后复方制剂 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）赢得许可，这款制剂只并不需要 8 周疗程即可，该日本公司已在低于市场即使如此的定价推广该制剂，预料它将夺回市场份额。

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