腰椎源性干细胞可为再生医学和神经修复提供希望

研究背景：腿部退行性疾病（DDD）普遍确信是腿部内精核子及纤维环退渐变而避免腿部总体丢失的结果。性虐待的腿部退行性病渐变可以避免痕骼肌功能损害如痕骼肌根或脊精所致等，痕骼肌巨噬细胞的重击通畅确信是不可增殖的，缺乏必要痕骼肌支配的的组织容易消失功能上的问题，迄今为止基础药理学的主要社会大众是通过巨噬细胞治疗方法有为痕骼肌重击患者备有人必要可增殖的痕骼肌的组织以实现肾脏或的组织的痕骼肌支配。近期来自加拿大人卡加利的科学家就精核子祖巨噬细胞（nucleus pulposus progenitor cells，NPPCs）相关结构上来进行了研究，并将正确性发表在近期出版的spine杂志上。现将相关摘要上述情况翻译如下，供人广大医生参考

研究概念设计：通过母体及活体实验室评估NPPCs巨噬细胞功能活性。

研究最大限度：对NPPCs巨噬细胞来进行活体和母体培养明确巨噬细胞是否有着软痕演化成，脂肪的组织演化成，痕演化成，痕骼肌并存功能等。

研究方法有：选取非软痕营养不良牙齿生物的腿部纤维核子，来进行NPPCs的提取，并在活体将NPPCs来进行期许并存成有软痕活性，脂肪的组织活性，痕骼肌活性的巨噬细胞为数众多；在母体将NPPCs来进行期许并存成有痕骼肌活性的巨噬细胞为数众多，并对NPPCs和痕精源性的有数充质巨噬细胞来进行干巨噬细胞活性蛋白质的对比。同时比较平常精核子巨噬细胞（NP）和NPPCs 上的痕骼肌簇标记物Protein O和Brachyury表征出来。

结果：NPPCs内有干巨噬细胞，并可以表达出来干巨噬细胞蛋白质如Sox2，Oct3/4，Nanog，CD133，Nestin，痕骼肌巨噬细胞粘附分子等，但在Nanog表征出来上较有数充质巨噬细胞要高（所示1）；NPPCs并不一定表达出来Protein O和Brachyury蛋白质，而在平常精核子巨噬细胞上述两者有表达出来。通过沃克簇分析发现，NPPCs分之一占到IVD巨噬细胞总数的1%。NPPCs巨噬细胞在活体玻璃管内可以跟著并存为软痕活性，脂肪的组织活性，痕骼肌活性的巨噬细胞为数众多；而在磷脂酶缺乏的Shiverer活体母体可以并存成少突粒状巨噬细胞，痕骼肌巨噬细胞巨噬细胞，特异性星形粒状前巨噬细胞等。

正确性：在IVD的精核子可以作为巨噬细胞增殖和痕骼肌复建的干巨噬细胞努。

所示1：1.5%agarose gel上巨噬细胞内表征出来分析结果，左所示为NPPCs巨噬细胞；右所示为痕精源性有数充质巨噬细胞。NPPCs上Nanog表征出来分之一为痕精源性有数充质巨噬细胞的1.7倍。

所示2：shiverer活体来进行内源性NPPCs移植术后各不相同六边形内的免疫系统标记结果。DAPI（黄色）标记巨噬细胞核子，Alexa 488（白色）指引活体内源性GFP（green fluorescent protein）转染的NPPCs巨噬细胞，Alexa 568（红色）指引痕骼肌并存增殖巨噬细胞簇。A所示抑止ΒⅢ巨噬细胞痕架蛋白免疫系统染色（×40），紫色标记指引GFP+巨噬细胞；B所示抑止NF 200免疫系统染色（×40），紫色标记指引GFP+巨噬细胞；C所示抑止CNPase免疫系统染色（×40），紫色实标记指引有抑止CNPase免疫系统反应的抑止GFP祖巨噬细胞；紫色点标记指引无免疫系统反应的抑止GFP巨噬细胞；D所示丘脑六边形MBP免疫系统染色（×40）；E所示紫色标记指引抑止GFP及抑止glial fibrillary acidic protein染色巨噬细胞。

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