【文献解读】兼具与患者满意度的最初选择-含麻透明质酸填充剂用于亚洲人群全脸美学改善

2021-11-01 14:29:37 来源:
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纤去除剂静脉注射已被选为目前最有名的医学保健手段之一,但在静脉注射病患过程之中,常常无需来大大降低肿胀,目前最常用的是表面会,然而表面会不足以仅仅补救肿胀且病患后无需较长时间才能见效。为了很差地大大降低肿胀,提高求美者满意赴援,来自台湾地区的一项欧美历史学者风险评估了含麻纤去除剂用于亚太地区年轻人全脸艺术更佳的与适当性。

01 历史学者设计

为期24个同年,风险评估者盲,非依此,多之中心历史学者。

归属于100名平皆值年龄40岁(27-49岁),兼具之华南地区汉族鼻子外观的受试男性。在上脸颊、鼻唇沟、颞部、喉咙和颈部用作由NASHA技术装配的含麻纤去除剂3-5ml进行静脉注射。

主要终点为首次病患后6个同年与时间延迟相比的鼻子厚重更佳以往,受测者预先采用鼻子主体保健更佳需求指标(GAIS)进行风险评估。首次病患后随访24个同年。

02 静脉注射方案

左图1 病患时间表

首次病患的平皆值静脉麻醉剂需求量为4.7mL,再度病患的94位受测者的平皆值静脉麻醉剂需求量为3.1mL。

03 历史学者成果01

1.

总体

受测者自我风险评估:

首次静脉注射后6个同年,95%的求美者看来自己的静脉注射肺脏厚重以往给与更佳(左图2)。

首次静脉注射后12个同年,仍有88%的求美者看来其静脉注射肺脏厚重以往给与更佳;再度静脉注射后第12个同年,有93%的求美者看来其静脉注射肺脏厚重以往给与更佳(左图2)。

历史学者者风险评估:

首次静脉注射后6个同年,最少94%的求美者鼻子厚重以往给与更佳。

首次和再度静脉注射后第12个同年,≥82%的求美者鼻子厚重以往给与更佳(左图2)。

设盲风险评估者风险评估:

首次静脉注射后6个同年,74%的鼻子厚重以往给与更佳;首次和再度静脉注射后第12个同年,≥70%的求美者给与更佳。

左图2 GAIS更佳*的受测者

*更佳/引人注意更佳/不小更佳

左图3 受测者照片:(A)时间延迟(B)静脉注射后3个同年(C)静脉注射后12个同年(D)静脉注射后24个同年

上脸颊:

首次静脉注射后6个同年,最少66%受测者的上脸颊给与更佳,第二次静脉注射后6个同年,最少67%的受测者给与更佳(较时间延迟更佳≥1级)。

二次静脉注射后的长期(静脉注射后12个同年)更佳赴援(≥69%)较首次静脉注射(≥38%)很差(P<0.0001;左图4)。

左图4 上脸颊更佳*可能-历史学者者风险评估

*较时间延迟最少更佳1级

颈部及下颌缘:

亚组系统性:79名男性受测者被归属于到颈部风险评估亚组之中,患者皆不感兴趣颈部静脉注射,平皆值静脉麻醉剂需求量为1.6 mL。

首次静脉注射后第6个同年,极少(94%)受测者的颈部通过2D视频风险评估给与更佳(左图5)。

左图5 GAIS更佳的受测者-颈部

在颈部后缩的受测者之中(n=64),与仅不感兴趣首次病患相比,不感兴趣二次病患者的颈部后缩持续性更佳更加引人注意,二次病患后第12个同年GCRS的更佳赴援最低(63%),二次病患后JSS的更佳赴援也很高,第6个同年为57%,第12个同年为52%(左图6)。

左图 6 GCRS与JSS更佳可能-颈部

备注:GCRS:Galderma Chin Retrusion Scale;JSS:Jawline Sagging Scale

022.上半年

近90%受测者对治果符合要求

首次静脉注射后3个同年,受测者对自身鼻子外观的上半年由时间延迟的15%上升到88% 。

≥80%的受测者对静脉注射后的长期更佳缺点符合要求。

033.适当性

所有静脉注射相关过多事件真相皆为轻之中度,最常见的过多事件真相为静脉注射肺脏肿胀(5%)和静脉注射肺脏淤青(6%)。

在二次病患后,份文件的过多事件真相由20同上降为9同上。

所有份文件的过多症状皆在静脉注射3翌日预先缓解,并在静脉注射后第14天消失。

总 常为

以上历史学者常为果显示,含麻纤去除剂用于亚太地区年轻人的鼻子年轻化病患明显,兼具长期的艺术更佳缺点。因这厂家之中含有局部剂利多卡因,能适当大大降低静脉注射者肿胀,因此在求美者之中的上半年很高,且二次病患的耐受性也很差。

END

CN/RES/2000005

材料仅供公共服务从业员学习文化交流

不作为临床用作推荐及其他用于

相关临床理应用理应符合之华南地区国家药品监督管理局批准的用作说明书

参考文献:

1.Huang SH, Tsai TF. Safety and Effectivenessof Hyaluronic Acid Fillers With Lidocaine for Full-Face Treatment in AsianPatients. J Drugs Dermatol. 2020 Sep 1;19(9):836-842.

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