J Endod：伦德环素和克林霉素毒性及成血管能力的比较评估：一项体外研究

2022-02-14 11:38:53 来源:

这篇研究的目的是为了比较2种更高剂量(克林霉素[CLIN]伦德环素[MINO])在不同分子量下对人牙髓干巨噬细胞(DPSCs)和人脐腹膜内皮巨噬细胞(HUVECs)的巨噬细胞相容性和再加腹腔潜力。DPSCs和HUVECs暴露于分子量范围在30 μg/mL-1000 μg/mL之间的CLIN或MINO培养基中的。分别采用乳酸脱氢酶和四唑还原统计分析检测巨噬细胞毒性和增殖。通过上皮细胞样管腔结构设计的排泄形再加统计分析检测每种更高剂量的再加腹腔潜力。此外，通过主要用途的软件(WimTube； Onimagin Technologies SCA， Córdoba， Spain)有选择性的审计腹腔生再加的遗传学这两项。数据通过1-way ysis of variance和Tukey post hoc检验进行统计学审计(α= .05)。整体而言，与对照相对来说(cell culture media， alpha-minimum essential medium Eagle)，更高剂量分子量增高明显减弱DPSCs和HUVECs的巨噬细胞活性和增殖。就再加腹腔潜力而言，30 μg/mL和50 μg/mL CLIN的腹腔有机体这两项(ie， tube length and tube number)及其腹腔形再加显著优于MINO，与外源性腹腔内皮趋化因子的得益于相似(50 ng/mL)。结论：CLIN在高分子量下与MINO相对来说巨噬细胞毒性更高。值得注意的是，CLIN与MINO的总体相似，并未阻碍腹腔内皮趋化因子可借的在此之前腹腔生再加活性，表明采用CLIN替代MINO会再加为促进整体有机体的积极因素。原始来历：Dubey N， Xu J， et al. Comparative Evaluation of the Cytotoxic and Angiogenic Effects of Minocycline and Clindamycin： An In Vitro Study. J Endod. 2019 May 24. pii： S0099-2399(19)30296-1. doi： 10.1016/j.joen.2019.04.007.本文亦同梅斯医学（MedSci）原创编译校对，转载必需特许！