制剂公司Histogen今天宣布，美国政府食品药品监督管理局（FDA）允许开展HST-003治疗法膝关节肌腱再生的I/II期测试，以评估HST-003的耐用性和有效性。HST-003是一种可拔除微扭伤间隙中的的人类细胞外基质。原订参与该测试的流行病学所在位置将包括：设于加利福尼亚州圣地亚哥的OasisMD医疗中的心、设于科罗拉多州韦尔的Steadman诊所、设于新泽西州贝瑞斯达的Walter Reed医疗中的心。
Histogen总裁兼总裁兼总裁兼Richard W. Pascoe说：“我们原订将利用美国政府国防部提供的200万美元资金，在2021年第二季度启动I/II期测试”。
Histogen的人类细胞外基质HST-003可用以再生透明肌腱，用刺激人体自身干细胞的新型延展性支架治疗法关节肌腱外周。在多种流行病学前模型中的，HST-003已被证明可再生萌芽的肌腱，并将肌腱微血管化，这声称HST-003在运动中医、椎间盘修复、妇产科和牙科领域具有前所未有的治疗法潜力。
外部专家进行的研究声称，HST-003具有抗炎、亦同微血管生成主导作用，可以刺激受损区域的干细胞生长，从而抑制组织再生。
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