2012年6同年7日，American新泽西州列克星敦的CurisCorporation（纳斯达克股票代码：CRIS），该用药技术开发Corporation打算帮助技术开发疗法恶性肿瘤症的下一代靶向小分子候选用药，今天他们宣布在本期《新英格兰柳叶刀》上刊出了两篇论文，表述了Erivedge（vismodegib, GDC-0449）胶囊产生的诊疗数据。第一篇论著题为《Vismodegib在变异的角化巨噬细胞恶性肿瘤上的和实用性》分析报告了ERIVANCE二期角化巨噬细胞恶性肿瘤关键的结果，该试验由遗传早先施行，共有104位晚期角化巨噬细胞恶性肿瘤患儿参与。第二篇论文题为《抑制作用角化巨噬细胞痣囊肿患儿Hedgehog路径通路》，媒体报道了的研究成果者发起的研究成果的结果，此研究成果评估了Erivedge对41名角化巨噬细胞痣囊肿患儿或有切除指征角化巨噬细胞恶性肿瘤患儿的商业价值。Erivedge是一种为选择性抑制作用Hedgehog路径通路中路径而设计的第一级别的的口服用药。它也是唯一获得FDA许可的用于疗法晚期角化巨噬细胞恶性肿瘤患儿的用药。目此前American以部份还没许可用于晚期角化巨噬细胞恶性肿瘤的用药。Erivedge由罗氏Corporation和遗传早先Corporation开发设计，由罗氏母公司旗下的遗传早先Corporation和CurisCorporation订下密切合作协定。“出版的Erivance角化巨噬细胞恶性肿瘤的研究成果结果为FDA许可Erivedge用于晚期角化巨噬细胞恶性肿瘤患儿提供了大幅度证据。”CurisCorporation总裁兼首席执行官Dan Passeri说,“我们也打算努力了解Erivedge在符合切除法庭上的角化巨噬细胞恶性肿瘤和角化巨噬细胞恶性肿瘤痣哮喘的商业价值，最近有数据已证明一个关键的概念，即Erivedge对此病有。此部份，遗传早先Corporation目此前也在完成Erivedge在角化巨噬细胞恶性肿瘤上的二期诊疗实验，研究成果者也发起了Erivedge作为角化巨噬细胞恶性肿瘤切除此前疗法的研究成果调查计划。”帕塞里先生继续道，“除了打算完成的角化巨噬细胞恶性肿瘤诊疗技术开发岗位部份，罗氏Corporation还为Erivedge疗法角化巨噬细胞恶性肿瘤在欧洲、新西兰、加拿大、瑞士依法提交了许可申请，可扩大患儿接触Erivedge的可能。”
编辑： maosu相关新闻
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