2016年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自美国和纽西兰的数据数据分析人员通过数据数据分析发现，从海里面生长的六角形软体动物（鸡心螺）体外提取出的毒蛇只不过很难帮助共同开发超级速效的本品，这只不过就为共同开发放射治疗糖尿病的新型放射治疗透过了一定帮助。历史学者透露，他们阐明了六角形软体动物毒蛇本品的建模结构上，同时他们还阐明了高效的天然抗原Con-Ins G1（cone snail venom insulin G1）为何比全人类本品更加短时间的依赖于。
Con-Ins G1抗原很难相结合全人类本品受体，这只不过就暗示该抗原很难转化到全人类病因的放射治疗里面；历史学者Lawrence教授说道，我们利用纽西兰互联加速器（Australian Synchrotron）解析并且数据分析了六角形软体动物毒蛇本品抗原的建模结构上，我们发现，这种毒蛇抗原可以不致发生全人类本品所年中的结构上改变来短时间依赖于，全人类本品并不一定需要发生结构上改变来发挥功能，而且这种毒蛇抗原很难有效率同其受体紧密相结合。
全人类本品里面包含有一种额外的脚架组分，在本品和受体相结合或发生信号交换之后，这种额外的脚架组分须要处于触发精神状态；通过数据数据分析毒蛇本品抗原的建模结构上，历史学者就阐明了如何不致整个脚架结构上的起着全过程，而这无论如何但会加速蛋白的信号反转全过程以及本品依赖于的等待时间。
早在2015年来自犹他大学的历史学者就发现，海洋里面的地纹芋螺很难利用基于本品的毒蛇来进行游动，鱼类食物但会游入只不过的陷阱里面，并且立刻被地纹芋螺囚禁的毒蛇游离的高血糖休克精神状态所比较简单，最后这些鱼类无论如何就成为了地纹芋螺的“佳肴”。历史学者Helena Safi-Hemami指出，我们非常感兴趣去揭开六角形软体动物产生的毒蛇为何但会对其猎物产生短时间的起着，而且这些毒蛇肽类结构上只不过有望应用于全人类病因的放射治疗里面，而且我们还发现，软体动物毒蛇本品只不过还有望用于全人类机体的数据数据分析里面。
如今历史学者通过数据数据分析发现，六角形软体动物囚禁的毒蛇抗原很难触发全人类本品信号闭环，这就意味着这些毒蛇本品就很难成功相结合全人类的本品受体；下一步历史学者方案基于其所的成果设计新型更好的糖尿病放射治疗，从而为病患者透过新型的超级速效本品放射治疗。
原始出处
John G Menting, Joanna Gajewiak, Christopher A MacRaild, Danny Hung-Chieh Chou, Maria M Disotuar, Nicholas A Smith, Charleen Miller, Judit Erchegyi, Jean E Rivier, Baldomero M Olivera, Briony E Forbes, Brian J Smith, Raymond S Norton, Helena Safi-Hemami & Michael C Lawrence.A minimized human insulin-receptor-binding motif revealed in a Conus geographus venom insulin.NSMB.2016
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