Mol Cell:张锋催生三合一组合抗病毒的新型CRISPR Cas13系统

近日，麻省理工学院和斯坦福大学Broad深入研究组传来好消息：Pardis C. Sabeti、张锋等深入研究团队新科技新科技开发显现出一种新型的抗菌株该系统。世界上有许多常见的关键时刻病原体都是基于螺旋形RNA的菌株，像是结核病菌株、寨姆菌株和流感菌株。该该系统在CRISPR Cas13新科技的相结合再次更新，可用于监测和破坏生物细胞里面很强螺旋形RNA的菌株。该深入研究发表在《Molecular Cell》杂志上。CRISPR该系统为抗菌株法则带来曙光此前，张锋团队的深入研究其他部门凭借着CRISPR/Cas9该系统为加固免疫该系统压制菌株入侵带来一新希望。然而，入侵生物的菌株极为多变，即使是在同一生境内，也能大大适应能力。因此我们需要更为紧凑的预防菌株游戏平台。为了冒险一新抗菌株解决方案，深入研究其他部门将慢慢地叛离了CRISPR Cas13该系统，Cas13激酶可以天然地载体生物体里面的菌株RNA。它可以对蛋白顺利进行程序语言，从菌株固体里面去除特定的核糖核酸碱基。尽管CRISPR Cas13该系统仍然依赖于一些值得注意，但是该法则在深入研究里面心里面易于操作，并且此前张锋团队的深入研究其他部门在哺乳类细胞里面并未顺利进行了充分的实验断言。深入研究其他部门新科技开发了一种名叫CARVER的新型游戏平台，它能将Cas13特异性的菌株RNA聚合与基于Cas13的快速病因读数结合起来，使用特定的高灵敏度激酶调查结果分子解锁（SHERLOCK）游戏平台，监测粉碎基于RNA的菌株。创建三合一的该系统深入研究其他部门首先审核了350多个生物无关菌株（HAV）线粒体，以鉴定Cas13可以必要载体的菌株RNA碱基。他们主要寻找的是既不易性状，又最不太似乎在挤压后停用菌株的段落。菌株线粒体里面潜在的Cas13目标亚基斯坦福大学Cameron Sabeti深入研究里面心的芝加哥大学后Myhrvold芝加哥大学声称：“理论上，你可以程序语言Cas13来炮击菌株的任何部分。但是生境内部和生境彼此之间都有更大的多样性，随着菌株的变异，大部分线粒体都发生了迅速的变化。如果你不轻轻，你似乎自觉终究没必要果的目标。”然后，他们通过量化归纳脱氧核糖核酸数据，以确定数百种菌株生境里面的数千个潜在亚基，这些亚基似乎是Cas13的必要施用毒。整整，深入研究其他部门设计了该该系统的Cas13教导RNA。新程序语言的Cas13在传染了淋巴细胞性脉络膜生物体传染菌株（LCMV）、甲型流感菌株（IAV）和小便性口炎菌株（VSV）的生物细胞里面顺利进行了实验测试。将Cas13应运而生混合物后24小时，深入研究其他部门观察到培植物里面菌株RNA的总体降低了40倍。随后，深入研究其他部门检查和了Cas1抑制菌株传染性的能力。深入研究数据显示：菌株暴露后八小时，Cas13将流感菌株的传染力降低了300倍以上。最后，该团队使用SHERLOCK监测新科技来实时测量Cas13载体后的菌株RNA总体。该监测该系统提供了有关治果的快速种系统以及有关特定菌株性状的种系统。结语对于菌株传染的病患，虽然并未批准了90多种施用物，但它们只能病患9种疾病。总体而言，只有16种菌株很强FDA批准的抗病毒。因此，找到行之必要的抗菌株法则显得尤为重要。该深入研究的第一作者 Catherine Freije 声称：“Cas13可以是一种深入研究工具，来冒险生物细胞里面菌株病理学的许多方面，它也似乎是一种临床工具，用于病因样本，病患菌株传染，并衡量病患的必要性——所有这些都能让CARVER在一新或耐药性菌株显现时迅速适应和应对。”类似显现出处:PFreije CA1, Myhrvold C2, Boehm CK3, et a1.Programmable Inhibition and Detection of RNA Viruses Using Cas13.Mol Cell. 2019 Oct 2. pii: S1097-2765(19)30698-7. doi: 10.1016/j.molcel.2019.09.013. [Epub ahead of print]