脊柱表现为男、女两种性别的肥胖，即肥大或者有，下方有并不相同程度的融汇；粪便道下裂、大部似胸部内有生殖器官官，生殖细胞可为成年人或成年。两性肥胖（Hermaphroditism）是由于表型或不明理由引起性分化错乱或先天性内表皮肥胖主因。在同一游离，不具腹腔和生殖器官官两种组织者，叫做真为两性肥胖（True Hermsphroditism）；在肝细胞只有一种腹腔，而脊柱与腹腔不相符者，叫做有假两性肥胖，包括成年人有假两性肥胖与成年有假两性肥胖。两性肥胖比较鲜可知。
分类
（一）真为两性肥胖
真为两性肥胖者肝细胞不具受精应用程序不等的腹腔和生殖器官官组织。确实下方为腹腔，另下方为生殖器官官；亦确实下方或下方为腹腔。脊柱多数与毗连的腹腔相符合，幼体睾半数有输幼体管。一般都有子宫，但其受精程度并不相同。肝细胞的腹腔都确实有表皮功能，生殖细胞以军事优势DHA而同意。脊柱异性不清间歇肥胖，成年人则有阴与受精不良。青春期后有迟于周期性变化；受精如成年人。细胞核组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该症状肝细胞搭载来显微Y连锁表型的生殖器官官同意因子。台中分院收治过1例46，XX细胞核组型的真为两性肥胖，妊娠3次、人工流产两次，近足月剖宫产荣膺一个正常人男婴；临床检查证实其腹腔单侧大多为幼体睾。
（二）有假两性肥胖
1。成年人有假两性肥胖 即成年人阳刚。此类症状除脊柱部分阳刚则有，其细胞核组型如内泌尿系统大多为正常人成年人。其脊柱表现为增高及下方大并不相同程度的融汇。
（1）游离性征综合征（adrenogenital syndrome），实为先天性游离皮质增生，是一种隐性基因缺陷表型病，由于缺少合成游离皮质激素的某些酶，使游离填充氢化可的松依赖于，垂体表皮ACTH增加，致游离皮质增殖表皮可避免的雄DHA，使成年人胚胎脊柱受精阳刚，症状粪便上排17-酮量增高。
（2）母亲在哺乳期采用可避免雄DHA发挥作用的药物，如人工合成的孕激素在肝细胞可转化为雄DHA样发挥作用，可再加成年人胚胎脊柱受精阳刚，这类症状很少可知，其粪便中17-酮排出量正常人。其与粪便道确实主导开口于下方。
（实习撰稿人：黄秀杰）相关新闻
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